Na základě výše uvedené analýzy zakázaných látek můžeme usuzovat na trend registrace následujících oblíbených produktů.
❶ Glufosinát
Glufosinát-amonný je levotočivý izomer glufosinátu-amonného. Glufosinát samotný je racemát složený ze směsi L-Glufosinátu-amonného a D-Glufosinátu-amonného.
Studie ukázaly, že mezi směsnými izomery je skutečnou herbicidní aktivitou L-glufosinát, konkrétně glufosinátová esence. Po obohacení o izomery, které skutečně vykazují herbicidní aktivitu, se projeví stejný účinek, výrazně se sníží dávkování glufosinátu amonného a také se sníží riziko aplikace.
Vzhledem k tomu, že glufosinát amonný je v EU zakázán, může glufosinát amonný nadále žádat o registraci v EU?
Hlavním důvodem zákazu glufosinátu amonného je to, že je klasifikován jako reprodukční a vývojová toxicita kategorie 1B, která splňuje normu EU o zákazu látek, a žadatel jej již nepodporuje. Pokud má tedy glufosinát-amonný jinou klasifikaci nebezpečnosti, je zcela možné znovu podat žádost o schválení látky v EU. Takový příklad se skutečně stal v EU. Například metolachlor je v EU zakázán, ale sperma metolachlor je povoleno.
Současný výzkum ukazuje, že metabolická dráha glufosinátu-amonného se může lišit od glufosinátu-amonného a klasifikace glufosinátu-amonného je pravděpodobně nekonzistentní s glufosinát-amonným. Proto předtím, než podnik podá žádost o registraci, je klíčovým bodem, který je třeba potvrdit ve výzkumu a vývoji a hodnocení před rizikem, reprodukční a vývojová toxicita glufosinátu amonného.
❷ Glyfosát
Při posledním přehodnocení byla z různých důvodů glyfosátu udělena pouze 5-letá doba platnosti.
Po schválení okamžitě začalo další kolo přehodnocovacích prací. EU vyslala Francii, Maďarsko, Nizozemsko a Švédsko, aby vytvořily silný tým pro hodnocení glyfosátu, který v loňském roce dokončil návrh hodnocení.
Ačkoli návrh posouzení zjistil, že glyfosát plně splňuje požadavky na schválení, většina lidí stále cítila, že stále existuje mnoho nejistoty ohledně toho, zda byl glyfosát schválen. Pokračují spory o to, zda je glyfosát karcinogenní. Přestože přezkum glyfosátu ještě neskončil, německá vláda přijala nařízení, která stanoví, že glyfosát bude od roku 2024 zcela zakázán.
Letos je však dobrá zpráva pro schválení glyfosátu, které je konečným závěrem klasifikace glyfosátu podle CLP. To znamená, že v květnu tohoto roku agentura ECHA oficiálně oznámila konečný závěr klasifikace nebezpečnosti glyfosátu a potvrdila, že glyfosát nemá karcinogenní klasifikaci.
Těžištěm předchozích diskusí o glyfosátu je karcinogenita. Tato klasifikace je nepochybně dobrou zprávou pro schválení glyfosátu. Současná klasifikace nebezpečnosti glyfosátu plně splňuje základní podmínky pro schválení látky EU. Pokud sledování půjde dobře, v blízké budoucnosti. V budoucnu se můžeme těšit na bezproblémové schválení glyfosátu v EU.
❸ Kandidátské substituční látky
Látky, které by mohly být zakázány, jsou látky, které se mohou všichni nejvíce obávat. Je velká pravděpodobnost, že takové látky budou zakázány?
Na základě informací o schválení účinných látek EU je v současné době v EU 91 kandidátských alternativních látek, z nichž je 53 látek schváleno, což představuje 11,2 procenta všech schválených látek, a 38 látek je v neschváleném stavu, což představuje {{5 }}.04 procent všech neschválených látek.
Je vidět, že většina kandidátních náhradních látek není zakázána v absolutním množství ani v relativním množství, ale většina z nich je ve schváleném stavu, takže se není třeba příliš obávat rizika zákazu kandidátských látek.
Kandidátské náhražky jsou relativně škodlivé látky, ale nesplňují prohibiční normy. Při registraci takových látek by měla být věnována dodatečná pozornost posouzení rizik produktu. Když jsou rizika používání kontrolovatelná, nebudou obecně zakázána.
Obecně platí, že nařízení EU o pesticidech není pouze nařízením zaměřeným na rizika, ale také nařízením zaměřeným na rizika. Když nebezpečnost účinné látky dosáhne určité úrovně, hodnocení rizik se již neprovádí a odpovídající účinná látka je přímo zakázána. Za podmínky, že poškození je v pořádku, musí každý výrobek před schválením zajistit, aby bylo riziko používání kontrolovatelné.
